L’acide barbiturique comme thérapie du glycochimiste

20 September 2019
Une nouvelle voie d'accès à des C-glycoconjugués fonctionnels a été développé au CERMAV. L'originalité de la méthode réside sur la condensation de Knoevenagel en position anomère de sucres libres à partir de dérivés d'acide barbiturique N,N-disubstitués. Divers groupements "clickables" ont pu être introduit pour conceptualiser cette nouvelle approche synthétique. Désormais, d'autres fonctions sont en cours d'investigations pour sonder tout le potentiel offert par cette chimie dans divers domaines des glycosciences.

N,N′-Disubstituted Barbituric Acid: A Versatile and Modular Multifunctional Platform for Obtaining B-C-Glycoconjugates from Unprotected Carbohydrates in Water
F. PORTIER, J. SOLIER, S. HALILA
Eur. J. Org. Chem., 2019, 36, 6158–6162 doi : 10.1002/ejoc.201901251